公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，同時(shí)我司為您提供新價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！
英文名稱 Anti-C9orf61

中文名稱  9號(hào)染色體開放閱讀框61抗體價(jià)格

別 名 Chromosome 9 open reading frame 61; Friedreich ataxia region gene X123; MGC142243; MGC142245; OTTHUMP00000063356; Protein X123; RP11 548B3.1; Uncharacterized protein C9orf61; X123; F1892_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 47kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf61

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

小鼠CCL22　Mouse CCL22 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD14　Mouse CD14 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD163　Mouse CD163 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD23　Mouse CD23 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD26　Mouse CD26 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CD40L　Mouse CD40L ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

小鼠CINC-1　Mouse CINC-1 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

飲料甲酸比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次*

飲料環(huán)氨酸（cyclamate）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次*

飲料環(huán)氨酸（cyclamate）含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒20次*

飲料果膠生物酶比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

飲料果膠化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20次*

飲料谷氨酰胺比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次*

飲料甘素（dulcin）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次*

飲料甘素（dulcin）含量薄層色譜法定性檢測(cè)試劑盒20次*

人骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨退化特異標(biāo)志物(CTX-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人骨粘連蛋白(ON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人冠狀病毒(Coronaviruses IgG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人胱天蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
9號(hào)染色體開放閱讀框61抗體價(jià)格猴肌腱蛋白C(TNC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CCR-4(C-C chemokine receptor 4)  表面趨化因子受體4抗原

猴原卟啉(EPP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CCR-6/CD196 peptide  表面趨化因子受體6抗原

猴免疫球蛋白A1 (IgA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CXCR6(CXC-chemokine receptor 6) peptide  表面趨化因子受體6抗原

猴肌肉生長(zhǎng)抑制素(MSTN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CCR-7(CC chemokine receptor 7)  CC趨化因子受體7（多肽）

猴表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CXCL10/IP-10  CXCL10趨化因子10/干擾素誘導(dǎo)蛋白10抗原

猴尿游離皮質(zhì)(UFC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 VEGF(Vascular endothelial growth factor)  血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（多肽抗原）

猴血小板衍生生長(zhǎng)因子C(PDGFC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CD10/CALLA (Neutral Endopeptidase)  CD10抗原

猴G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒ZCWCC1(Zinc finger CW-type coiled-coil domain protein 1)  ZCWCC1抗原  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。