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當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgCX3CL1抗體科研抗體

CX3CL1抗體科研抗體

產品簡介

CX3CL1抗體科研抗體公司相關產品:
癌中心體相關蛋白抗體CENPA /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠著絲粒蛋白A抗體IgG
DCAF13蛋白抗體Phospho-CENP-A (Ser7)/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化著絲粒蛋白A抗體IgG

更新時間:2021-08-04
訪問次數:537
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公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-CX3CL1

中文名稱  CX3CL1抗體科研抗體

A 152E5.2; ABCD 3; ABCD3; C3Xkine; Chemokine C X3 C motif ligand 1; Chemokine CX3C Motif Ligand 1; CX3C membrane anchored chemokine; CX3CL1; CXC 3; CXC3; CXC3C; FKN; Fractalkine; Neurotactin; NTN; NTT; SCYD 1; SCYD1; Small inducible cytokine D1; Small inducible cytokine subfamily D (Cys X3 Cys) member 1; Small inducible cytokine subfamily D member 1; X3CL1_HUMAN.
1mg/1ml

0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat

產品類型 一抗

研究領域 心血管 免疫學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 41kDa

Lyophilized or Liquid

KLH conjugated synthetic peptide derived from human CX3CL1 C-terminus

IgG

免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

圖片17.jpg 

抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

小鼠粒細胞克隆刺激因子(G-CSF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Granulocyte Colony Stimulating Factor ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠Fractalkine Mouse Fractalkine ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠Flt-3 Mouse Flt-3 ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠Flt-3 配體(Flt-3 ligand)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Flt-3 ligand ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠纖維連接蛋白(FN)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Mouse Fibronectin ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠FASL Mouse FASL ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

小鼠FAS Mouse FAS ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

血液脯氨酸(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20次*

血液蘋果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性因檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性因檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定性因檢測試劑盒  20次*

血液牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

人軍團菌抗原(LP Ag)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA試劑盒 規格:96T/48T

人抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規格:96T/48T

人抗IVIgG抗體ELISA試劑盒規格:96T/48T
CX3CL1抗體科研抗體T特異性鳥苷三磷酸酶(Tgtp)酶聯免疫吸附測定試劑盒ELAVL1/HuR peptide  ELAVL1/HuR多肽抗原

猴二氧化酶(DAO)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Emp1 (epithelial membrane protein 1)  表皮膜蛋白1抗原

猴胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium)  抗內膜抗原

猴腦多巴神經營養因子(CDNF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Endostatin  內皮抑素/內皮他丁抗原

猴前列腺素E合成酶微粒體(PTGES)酶聯免疫吸附測定試劑盒EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮粘附分子/表皮粘附分子(多肽)

猴糖蛋白49A(Gp49a)酶聯免疫吸附測定試劑盒 EpCAM/CD326(Epithelial cell adhesion molecule)  上皮粘附分子/表皮粘附分子抗原

猴骨成型蛋白7 (BMP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒 E.coli O6 (Escherichia coli O6)  E.coli O6大腸桿菌菌體蛋白

猴顆粒酶K(GZMK)酶聯免疫吸附測定試劑盒 EPEC/E.coli(enteropathogenic E.coli,EPEC)  普通大腸埃希菌菌體蛋白(非致病性)  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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