英文名稱 Anti-CLEC5A/MDL1

中文名稱  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體規(guī)格

別 名 A1 catalytic; A2 catalytic; Alkali myosin light chain 1; Alkali myosin light chain 3; C36E6.3; CMH10; DKFZp779C0562; KMLC; MLC 2; MLC 2v; MLC; MLC1F; MLC2; MLC3F; C-type lectin domain family 5 member A; C type lectin domain family 5 member A; C-type lectin superfamily member 5; CLEC5 A; CLEC5A; CLECSF 5; CLECSF5; MDL 1; MDL-1; MDL1; CLC5A_MOUSE; Myeloid DAP12-associating lectin 1; Myeloid DAP12 associating lectin.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 免疫學(xué) 微生物學(xué) 細菌及病毒

蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from mouse CLEC5A C-terminus

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
豬β1連接素(CTNNβ1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙二8000高效氟菊酯 分析標準品,99%化鐠 99.99% metals basis

豬肝臟膠原凝集素1(CLL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙二10000高效氟菊酯標準溶液 100μg/ml,u=2%，體:石油氧化鋱 99.99% metals basis

豬半乳糖苷酶α(GLα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙二20000高效氟菊酯標準溶液 10μg/ml,u=3%，體:石油硫鋱(III),八水 99.9% metals basis

豬蛋白Z(PROZ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚乙烯高效氟菊酯 分析標準品，96%硝鐿 99.9% metals basis

豬β內(nèi)啡肽(β-EP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚乙烯氟菊酯標準溶液 100μg/ml,u=4%，體：正己烷硝鐿 99.99% metals basis

豬線粒體肌激酶1B(CKMT1B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  聚乙烯縮丁氟菊酯標準溶液 10μg/ml,u=5%，體：正己烷硝氧鋯 水合物 AR,99.5%

豬磷肌-3-激酶催化亞σ肽(PIK3Cσ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對二氨苯菊酯 分析標準品，97.5%溴硝 分析標準品

豬淀粉樣前體蛋白(APP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對二氨苯菊酯 分析標準品，99.7%溴硝 98%

豬SPARC樣蛋白1(SPARCL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3，4-二苯菊酯標準溶液 100μg/ml,u=3%2-乙苯 98%

豬孕激素相關(guān)內(nèi)膜蛋白(PAEP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3，4-二苯菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6% 正丁鋰正己烷溶液 1.6M 己烷溶液（15%溶液）

豬煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶4(NOX4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原兒茶高效菊酯 分析標準品，99%正丁鋰 2.7M 己烷溶液（25%溶液）

豬B活化因子 (BAFF/CD257)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 原兒茶2,4-二苯氧乙 97%正丁鋰正己烷溶液 2.2M 己烷溶液（20%溶液）

豬肌動蛋白束蛋白(FSCN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒原兒茶惡唑 分析標準品，95%ACS

豬血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒試劑乙菊酯 分析標準品正丁鋰 2.5M 己烷溶液

豬原鈣黏素15(PCDH15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 試劑精吡氟禾草靈 分析標準品，98%硫銫 AR,99.5%

豬E選擇素(SELE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 試劑氟硅唑 分析標準品，99.8%硫銫 99.9%
C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體規(guī)格猴淋巴功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ALCAM Human  人白活化粘附因子

猴骨粘連蛋白(ON)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Amphiregulin Human  人角化內(nèi)分泌因子

猴α乳清蛋白(α-La)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Angiopoietin-2 Human  人血管生成素-2

猴可溶性因子受體(sCKR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒APO E Human  人載脂蛋白 E

猴Slit同源物2(Slit2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AVP Human  人抗利尿激素

猴凝血因子XI(F11)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  BMP-9 Human  人骨成型蛋白-9

猴載脂蛋白B(ApoB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CAE-Ab Human  抗人胸腺瘤抗體

猴肝配蛋白A4 (EFNA4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ABCA1(human)  人腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白A1