標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)N-乙酰-D-亮氨 99%四脲 99%

大鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0)CBZ-L-天門冬氨β-芐酯 98%四脲 分析標(biāo)準(zhǔn)品

大鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5)Fmoc-L-天冬氨 4-烯酯  98%磷二氫 CP，99.0%

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.5)Cbz-L-精氨鹽鹽 98%磷氫二,無水 AR,99%

大鼠游離β絨毛膜(f-βCG)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0)血管緊張素II  90%磷氫二,無水 CP

大鼠固(ALD)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH9.0)β-淀粉狀蛋白 (25-35)  97%磷氫二,無水 GR

大鼠固(ALD)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0,無菌)DL-天冬酰,一水 99%磷氫二,無水 SP

大鼠去上腺素(NA)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.05mol/L,pH7.0-9.0,無菌)L-天冬氨二酯鹽鹽 98%磷氫二,無水 99.99% metals basis

大鼠去上腺素(NA)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.1mol/L,pH6.4)L-氨乙酯鹽鹽 98.5%磷氫二,無水 ACS

大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒Tris-HCl緩沖液(0.1mol/L,pH7.0-9.0)L-精氨乙酯 98%磷氫二,無水 用于分子生物學(xué)，≥99.0% (T)

大鼠前列腺素F(PGF)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.0-9.0)L-氨芐酯對苯磺鹽 98%磷氫二,無水 for HPLC, ≥99.0% (T)

大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.4)L-天冬氨-β-芐酯 98%磷氫二,三水 AR,99.0%

大鼠前列腺素E1(PGE1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.4)D-氨 98%烯脲 98%

大鼠皮質(zhì)/上腺(CORT)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.6)L-氨叔丁酯鹽鹽 97%3-奎寧環(huán)鹽鹽 99%

大鼠皮質(zhì)/上腺(CORT)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH7.6)N-乙酰-D-氨 98%三化锍 98%

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)試劑盒Tris-HCl緩沖液(1mol/L,pH8.0,無菌)D-精氨 98%2,6-二異 98%
ES-Ab血管內(nèi)皮抑素抗體ELISA試劑盒用途：

屬于常規(guī)切片HE染色的明礬的一種，適用于細(xì)胞核染色，尤其適用于臨床紙片染色。

注意事項(xiàng)：

Harris染色中l(wèi)eagene推薦采用該試劑。細(xì)胞核染色的選擇性和保存時間優(yōu)于Harris染色液，對細(xì)胞核染色較深，染色一般5-8分鐘，存儲太久后，使用時應(yīng)過濾。

儲存條件：室溫，12個月